Frakturen und Frakturheilungsstörungen bei adulter Hypophosphatasie: Eine Übersicht
Oskar Windels, Florian Dudde, Mikolaj Bartosik, Timur Yorgan, Florian Barvencik · Osteologie · 2026 · Heft 01 · S. 52-59
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund Die genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung Hypophosphatasie (HPP) ist durch eine verminderte Aktivität der gewebeunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSALP) charakterisiert, bei der die Akkumulation von Mineralisationsinhibitoren zu Osteomalazie, zu erhöhter Fragilität von Knochen und zu gestörter Frakturheilung führen kann. Bei Erwachsenen, können niedrigtraumatische metatarsale Insuffizienzfrakturen, atypische Femurfrakturen und verzögerte Frakturheilung im Rahmen der HPP auftreten. Ziel : Darstellung des aktuellen Wissenstandes bei Diagnostik und Therapie von Frakturen und F…