CareLit Fachartikel
Therapie und Management der Hypophosphatasie im Erwachsenenalter: Differenzierte Therapieansätze in Abhängigkeit vom Krankheitsverlauf
Franca Genest, Lothar Seefried · Osteologie · 2026 · Heft 01 · S. 18-24
Dokument
966361
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungDie Hypophosphatasie (HPP) ist eine genetisch bedingte Systemerkrankung, die durch eine verminderte Aktivität der gewebsunspezifischen alkalischen Phosphatase (TNSALP) gekennzeichnet ist. Die daraus resultierende Akkumulation ihrer Substrate führt zu einer beeinträchtigten Knochenmineralisation und kann daneben muskuläre, neurologische, gastrointestinale sowie unspezifische systemische Beschwerden verursachen. Bei Erwachsenen reicht das klinische Spektrum von chronischen Schmerzen, Fatigue und eingeschränkter Muskelkraft bis hin zu Pseudofrakturen und im Einzelfall verzögerter Frakturheilung; zugl…
Schlagworte
Hypophosphatasie
Enzymersatztherapie
Alkalische Phosphatase
ALPL Variante
Hypophophatasia
enzyme replacement therapy
ALPL variants
Alkaline Phosphatase
Osteologie
