MS-Register in Deutschland – modifizierter Basisdatensatz und Rekrutierung neuer Zentren
P. Flachenecker, U.K. Zettl, K. Stuke, W. Elias, J. Haas, M. Pette, D. Pitschnau-Michel, S. Schimrigk, P. Rieckmann · Aktuelle Neurologie · 2006 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Unter Federführung der DMSG, Bundesverband e.V. wurde 2001 die Einrichtung eines flächendeckenden MS-Registers initiiert, um epidemiologische Daten zur Anzahl der an multipler Sklerose (MS) Erkrankten, deren Verlaufsformen und die Versorgungssituation in Deutschland zu gewinnen. Nach der zweijährigen Pilotphase mit 5 Zentren (Berlin, Bochum, Hamburg, Rostock und Würzburg) unterschiedlicher regionaler Gegebenheiten und Versorgungsstrukturen (Schwerpunktpraxis, Allgemeinkrankenhaus und Universitätskliniken), stehen standardisiert dokumentierte Basisdatensätze von 3.223 Patienten zur Verfügung, deren demographische…
