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Management der progredienten Lungenfibrosen – Update 2025

Tobias Schlee, Michael Kreuter, Johannes Krönig · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2026 · Heft 06 · S. 283-288

Dokument
967715
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Tobias Schlee, Michael Kreuter, Johannes Krönig
Ausgabe
Heft 06 / 2026
Jahrgang 151
Seiten
283-288
Erschienen: 2026-03-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-2609-8433

Zusammenfassung

Was ist neu? Stand der Dinge Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) gilt als Modellerkrankung einer chronisch progredienten, fibrosierenden interstitiellen Lungenerkrankungen (ILD) mit hoher Letalität und definierten diagnostischen Kriterien. Diese umfassen, nach Ausschluss sekundärer Ursachen, das radiologische und histologische Muster der sog. „gewöhnlichen interstitiellen Pneumonie“ (UIP). Progressive pulmonale Fibrose – neue Definition Die international definierten Kriterien wurden um praxisnahe klinische Parameter erweitert. In der aktuellen nationalen Leitlinie wird die progressive pulmonale Fibrose (PPF) d…

Schlagworte

progressive pulmonale Fibrose Nerandomilast Treprostinil inhalatives Admilparant Antifibrotika progressive pulmonary fibrosis inhaled antifibrotics DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift