Eine seltene Manifestation einer zystischen Lungenerkrankung bei hochgradigem Verdacht auf pulmonale Leichtketten-Speicherkrankheit (light chain deposition disease, LCDD)
Nina Sicker, Sabine Gaerditz, Florian Geismann, Okka Hamer, Christoph Lerzer, Arno Mohr, Stefanie Scharf, Maximilian Malfertheiner · Pneumologie · 2026 · Heft 03 · S. 191-194
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungIm vorgestellten Fall einer Patientin wird eine zystische Lungenerkrankung im Rahmen eines hochgradigen Verdachts auf eine pulmonale Leichtketten-Speicherkrankheit (light chain deposition disease, LCDD) beschrieben. Die LCDD ist eine sehr seltene Form einer zystischen Lungenerkrankung, die sich durch ausgedehnte bilaterale Zysten und Noduli kennzeichnet. Die endgültige Diagnose erfordert eine histopathologische Sicherung, was jedoch in Fällen einer respiratorischen Insuffizienz nicht immer möglich ist. Die Diagnose einer LCDD sollte in Betracht gezogen werden, wenn die klinischen Befunde nicht typ…
