Dosierung von Sorafenib in Abhängigkeit vom Nebenwirkungsprofil bei der palliativen Therapie des hepatozellulären Karzinoms (HCC)

Einleitung: Für den Multikinaseinhibitor Sorafenib wurde mit der SHARP Studie erstmalig eine palliative Therapie für fortgeschrittene Stadien des HCC etabliert. Ziel dieser Studie ist die Analyse unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) nach CTCAE und der damit verbunden Dosisreduktion i.R. der palliativen Therapie bei fortgeschrittenem HCC. Methodik: Im Zeitraum 03/07–03/08 wurden 30 konsekutive Patienten (m: n=28; Alter: Med. 65,5J. [33–82J.]) behandelt. Bei Therapiebeginn waren alle Patienten im BCLC Stadium C. Bei 26/30 Patienten (86,7%) lag eine Leberzirrhose vor (Child-Pugh A: n=22; B: n=4), überwiegend a…