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Koinzidenz einer Myasthenia gravis und einer Myotonen Dystrophie Typ 2

C. Bamberg, M. Deschauer, D. S. Tews, D. Claus · Klinische Neurophysiologie · 2008 · Heft 04 · S. 267-270

Dokument
968229
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
C. Bamberg, M. Deschauer, D. S. Tews, D. Claus
Ausgabe
Heft 04 / 2008
Jahrgang 39
Seiten
267-270
Erschienen: 2008-12-01 00:00:00
ISSN
1434-0275
DOI
10.1055/s-0028-1090103

Zusammenfassung

Zusammenfassung Wir berichten den Fall einer 68 Jahre alten Patientin mit klinischen und elektromyografischen Zeichen einer Myotonie seit dem 42. Lebensalter. Die Familienanamnese bezüglich myotoner Erkrankungen war unauffällig. Im Alter von 68 Jahren entwickelte die Patientin eine zunehmende Augenmuskel- und Extremitätenschwäche. Die Bestimmung der Azetylcholinrezeptorantikörper zeigte einen positiven Befund, die elektrophysiologischen Untersuchungen zeigten die Zeichen einer neuromuskulären Übertragungsstörung sowie elektromyografisch myotone Entladungsserien. Nach einer medikamentösen Behandlung der Myastheni…

Schlagworte

Myasthenie Myotone Dystrophie mitochondriale Myopathie myasthenia gravis myotonic dystrophy mitochondrial myopathy Klinische Neurophysiologie