GEMTAX IV Studie: Studienstand und Toxizitätsdaten
M Serke, L Pilz, X Cicenas, C Eschbach, JR Fischer, X Kortsik, X Schumann, M Steins, C Manegold · Pneumologie · 2009 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Cetuximab, ein monoklonaler EGFR-Antikörper, ist für die Chemotherapie (CT) des Kolon- und HNO-Ca zugelassen. Nach positiven Resultaten beim verlängerten Gesamtüberleben in klinischen Studien mit Cetuximab in der Erstlinientherapie des NSCLC wird die Cetuximab Zulassung erwartet. Material und Methode: Patienten (Pat.) mit NSCLC IIIB/IV erhielten als Erstlinientherapie eine sequentielle Monotherapie (Arm A: 2 Zyklen Gemcitabine gefolgt von 2 Zyklen Docetaxel) oder eine Kombinationstherapie (Arm B: 4 Zyklen Carboplatin/Gemcitabine) jeweils mit wöchentlich Cetuximab (Initialdosis 400mg/m2, dann 250mg/m2…