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Neue pharmakologische Therapieoptionen der idiopathischen Lungenfibrose?

K. Gutjahr, A. Gillissen · Pneumologie · 2009 · Heft 09 · S. 512-518

Dokument
968730
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
K. Gutjahr, A. Gillissen
Ausgabe
Heft 09 / 2009
Jahrgang 63
Seiten
512-518
Erschienen: 2009-09-01 00:00:00
ISSN
0934-8387

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) ist eine chronische Erkrankung des Lungengewebes, die typischerweise progredient verläuft. Auf zellulärer Ebene führt ein Übermaß an profibrotischer und proinflammatorischer Zellaktivität einschließlich einer hohen Last an reaktiven Sauerstoffspezies zu einer Zerstörung des Lungengewebes mit Ausbildung der für das Spätstadium typischen Wabenlunge. Es liegt daher nahe, mittels effektiver Therapiemaßnahmen zu versuchen, diese pathophysiologischen Vorgänge zu blockieren. In dieser Übersicht werden neuere Therapieansätze, wie z. B. die Inhibition von Zytokinen, E…

Schlagworte

Pneumologie