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Aktuelle Therapie der Myasthenia gravis und der autoimmunen Myositiden

C. Schneider-Gold · Aktuelle Neurologie · 2009 · Heft 05 · S. 266-269

Dokument
968807
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
C. Schneider-Gold
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Jahrgang 36
Seiten
266-269
Erschienen: 2009-06-01 00:00:00
ISSN
0302-4350

Zusammenfassung

Zusammenfassung Bei den erworbenen Myopathien handelt es sich vornehmlich um autoimmune Erkrankungen. Die Therapiekonzepte bei Myasthenia gravis, Lambert-Eaton myasthenem Syndrom (LEMS) und Poly- bzw. Dermatomyositis sind abgesehen von der symptomatischen Therapie bei den autoimmunen myasthenen Erkrankungen relativ ähnlich, wenn auch nicht identisch. Im Folgenden wird die moderne Stufentherapie bei Myasthenia gravis und LEMS sowie Poly- und Dermatomyositis dargestellt. Nach den Glukokortikosteroiden ist Azathioprin die dauerimmunsuppressive Therapie der 1. Wahl, die bei Unverträglichkeit oder mangelnder Wirksamk…

Schlagworte

Myasthenia gravis Myositis Therapie Lambert-Eaton myasthenes Syndrom therapy Lambert-Eaton myasthenic syndrome Aktuelle Neurologie