CareLit Fachartikel

Übersicht über die aktuell geltenden gesetzlichenVorschriften und Normen für Sterilbarrieresystemefür den europäischen Medizinproduktemarkt

Harding, D.; Harding, L. · Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt · 2007 · Heft 2 · S. 39 bis 42

Dokument
96924
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zentralsterilisation, Wiesbaden-Nordenstadt
Autor:innen
Harding, D.; Harding, L.
Ausgabe
Heft 2 / 2007
Jahrgang 15
Seiten
39 bis 42
Erschienen: 2007-02-01 00:00:00
ISSN
0942-6086
DOI
–

Zusammenfassung

In den letzten 25 Jahren hat die Medizintechnik eine erstaunliche Anzahl von lebensrettenden und lebensverbessernden Produkten entwickelt. Diese Produkte und therapeutischen Verfahren haben Millionen von Patienten zu einem längeren Leben und einer besseren Lebensqualität verholfen. Dank der anhaltenden Innovationsfreudigkeit und des rapiden technischen Fortschritts ist die Medizinproduktebranche derzeit eine der am schnellsten wachsenden Branchen. Der weltweite Umsatz mit diesen Produkten wird für 2006 auf über 260 Milliarden US-Dollar geschätzt.

Schlagworte

MEDIZINPRODUKT GESUNDHEITSPOLITIK EUROPA RICHTLINIE STERILISATION ZERTIFIZIERUNG LEBEN LEBENSQUALITÄT PATIENTEN ENGLAND KRANKENHÄUSER SICHERHEIT LEISTUNG ES UMWELT ORGANISATIONEN