Untersuchung mitochondrialer Veränderungen bei Patienten mit idiopathischen Myositiden
P Tacik, P Joshi, M Knape, S Nikolin, J Weis, M Deschauer, S Zierz · Aktuelle Neurologie · 2009 · Heft 10
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Mitochondriale Veränderungen wurden oft bei Einschlusskörpermyositis (IBM) und gelegentlich bei Dermatomyositis (DM) sowie bei Polymyositis (PM) nachgewiesen. Das Ziel der Studie war eine systematische Analyse von myohistologischen mitochondrialen Veränderungen und der 4977-bp-Deletion der mitochondrialen DNA bei klinisch gut charakterisierten Patienten mit IBM, DM und PM. Methoden: (1) Quantitative myophistologische Untersuchung (Cytochrom-c-Oxidase/Succinat- Dehydrogenase (COX/SDH)-Doppelfärbung zur Identifizierung der COX-negativen Fasern (CNF) und modifizierte Gomori-Trichrom-Färbung zum Nachw…