Schlafbezogene Atemstörungen bei Patienten mit hereditären motorischen und sensiblen Neuropathien

Fragestellung: Bei Patienten mit der häufigsten genetischen Subform der HMSN (CMT1A) wurde eine erhöhte Prävalenz des obstruktiven Schlaf-Apnoe-Syndroms beschrieben. Ziel unserer Studie war es, unter Berücksichtigung anderer genetischer Subtypen der CMT eine größere Fallzahl hinsichtlich schlafbezogener Atemstörungen (SBAS) zu untersuchen. Methoden: 39 erwachsene Patienten mit genetisch gesicherter CMT wurden polysomnographisch untersucht. 39 Patienten mit den Zuweisungsdiagnosen Insomnie, ZNS-Hypersomnie oder Parasomnie wurden, gematcht nach Alter, Geschlecht und Body Mass Index (BMI), als Kontrollen herangezog…