CareLit Fachartikel

Morbus Wilson und Hämochromatose

Uta Merle · Gastroenterologie up2date · 2026 · Heft 01 · S. 25-41

Dokument
969811
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Gastroenterologie up2date
Autor:innen
Uta Merle
Ausgabe
Heft 01 / 2026
Jahrgang 22
Seiten
25-41
Erschienen: 2026-03-01 00:00:00
ISSN
1616-9670
DOI
10.1055/a-2359-0751

Zusammenfassung

Der Morbus Wilson und die HFE-assoziierte Hämochromatose sind seltene autosomal-rezessiv vererbte Stoffwechselkrankheiten der Leber. Für beide gilt: Die rechtzeitige Diagnosestellung und der frühe Therapiebeginn beeinflussen entscheidend die Prognose. Somit sind Kenntnisse der möglichen Symptomatik und empfohlenen Diagnostik wichtig, um die Erkrankungen zielgerichtet und frühzeitig zu diagnostizieren. Dieser Beitrag gibt einen Überblick.

Schlagworte

Morbus Wilson Hämochromatose Genetik Diagnostik Therapie Gastroenterologie up2date