Zielgerichtete Therapie der KMT2A-rearrangierten und NPM1-mutierten AML - Die Menin-Inhibition als neue tragende Säule

ZusammenfassungDie pharmakologische Blockade der Menin-KMT2A-Protein-Protein-Interaktion hat sich als therapeutischer Durchbruch für akute Leukämien mit KMT2A-Rearrangements oder NPM1-Mutationen herauskristallisiert. Aktuell stellt die Menin-Inhibition eine neue Säule des Erfolgs der präzisionsmedizinischen AML-Therapie dar, unterstrich Prof. Eunice Wang, Roswell.