Behandlung der feuchten AMD mit intravitrealen Bevacizumab – frühfunktionelle Ergebnisse nach 3 Monaten

Hintergrund: Die Wirkung von intravitrealen Bevacizumab ist trotz seiner mehrjährigen („off label“) Anwendung in der Behandlung der feuchten Altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) bislang nicht klinisch geprüft. Methoden: Klinische prospektive Studie zur Einschätzung der Wirkung und Sicherheit von intravitrealen Bevacizumab (1mg) über 12 Monate. Nach 2 Standardinjektionen werden Folgeinjektionen nach Bedarf, frühestens jedoch nach 6 Wochen durchgeführt. Es werden die frühfunktionellen Ergebnisse (Visus/multifokales ERG) nach 2 Injektionen („loading dose“)/12 Wochen den morphologischen Ergebnissen an 24 Augen…