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Wnt-/Wisp1-Signaltransduktion in Lungenfibroblasten: Neue profibrotische Mediatoren in der Idiopathischen Pulmonalen Fibrose

M Kramer, M Königshoff, O Eickelberg · Pneumologie · 2008 · Heft 01

Dokument
971349
CareLit-ID
Jahr
2008
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Pneumologie
Autor:innen
M Kramer, M Königshoff, O Eickelberg
Ausgabe
Heft 01 / 2008
Seiten
–
Erschienen: 2008-01-07 00:00:00
ISSN
0934-8387
DOI
10.1055/s-2007-1032273

Zusammenfassung

Hintergrund: Die Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) ist eine schwerwiegende, rasch progredient verlaufende und therapierefraktäre Erkrankung. Die Schlüsselzellen in der Pathogenese der IPF stellen die Fibroblasten dar, die sich zu aktivierten Myofibroblasten umwandeln und vermehrt extrazelluläre Matrix (EZM) produzieren. Kürzlich konnte gezeigt werden, dass der kanonische Wnt-Signalweg in IPF aktiviert vorliegt, und dass das Wnt-Targetgen Wisp1 in hyperplastischen Epithelzellen vermehrt experimiert wird und zur Pathogenese beiträgt. Die Effekte der Wnt- und Wisp1-Signaltransduktion auf interstitielle Fibrobla…

Schlagworte

Wisp1 Wnt3A Fibroblasten Wurde Wisp1-Signaltransduktion Fibrose Erkrankung Pathogenese Stellen Vermehrt Effekte Profibrotische Pneumologie