Lymphangioleiomyomatose – Nachweis von Rezeptor Tyrosin Kinasen und des Angiogenesefaktors VEGF-A als mögliche Therapieoptionen
H Watz, K Engels, S Löschke, M Amthor, D Kirsten, H Magnussen · Pneumologie · 2007 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die Lymphangioleiomyomatose (LAM) ist eine seltene neoplastische Erkrankung von Frauen. Proliferierende LAM-Zellen führen zu zystischen Lungendestruktionen und infradiaphragmal zu abdominellen Tumoren. Eine gesicherte Therapie gibt es bisher nicht. Ob LAM-Zellen Rezeptor Tyrosin Kinasen (RTKs) und den Angiogenesefaktor VEGF-A exprimieren, die viel versprechende therapeutische Ziele bei anderen neoplastischen Erkrankungen sind, ist bisher nicht untersucht. Methoden: 10 LAM-Gewebeproben (n=10) wurden immunhistologisch auf die Expression von EGFR, PDFGR-α, HER-2, c-KIT (CD117) und VEGF-A hin untersucht.…