Amyloidose aus kardiologischer Sicht – Welche kardiologische Diagnostik ist bei positivem Nachweis von Amyloid in extrakardialem Gewebe zur Früherkennung einer Systemerkrankung si…
Stéphanie Kristina Schwarting, Steffen Massberg, Fabian Aus dem Siepen · Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie · 2026 · Heft 02 · S. 119-126
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
ZusammenfassungAmyloidosen sind seltene, meist systemische Erkrankungen, die bei kardialer Beteiligung zu einer progredienten Herzinsuffizienz führen können. Die beiden häufigsten Subtypen mit kardialer Beteiligung – AL- und ATTR-Amyloidose – unterscheiden sich grundlegend in Diagnostik, Therapie und Prognose. Retrospektive Studien zeigen, dass muskuloskelettale Manifestationen wie das Karpaltunnelsyndrom, die Tendovaginitis stenosans, Morbus Dupuytren oder Sehnenrupturen häufig bereits Jahre vor der Diagnose einer kardialen Amyloidose auftreten und potenziell als frühe klinische Marker dienen können. Die risiko…
