BMI im Kleinkindalter eignet sich als Marker für genetisch bedingte Adipositas

Monogenetische Defekte im Leptin-Melanocortin-Signalweg werden mit Hyperphagie und schwerer, früh einsetzender Adipositas in Verbindung gebracht. Frühkindliche Wachstumsmuster könnten als phänotypische Marker für spezifische genetische Störungen dienen; zuverlässige Daten sind jedoch rar. Zorn et al. untersuchten den natürlichen Verlauf von Körpergröße, Gewicht und BMI in der frühen Kindheit bei Kindern mit monogener Adipositas.