Immuntherapie des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms - Therapeutischer Wettlauf gegen GPRC5D-Resistenzen

ZusammenfassungDie antitumorale Wirksamkeit zielgerichteter Immuntherapien, wie chimärer Antigenrezeptor-T-Zellprodukte (CAR-T) und bispezifischer T-Zell-Engager (TCEs), hängt entscheidend von der strukturellen Integrität und einer ausreichenden Expression der Zielantigene auf der Oberfläche der Tumorzellen ab. Beim rezidivierten bzw. refraktären multiplen Myelom (RRMM) zählen das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) sowie GPRC5D (G-Protein gekoppelter Rezeptor Klasse C, Gruppe 5, Mitglied D) zu den zentralen antigenen Zielstrukturen. Tumor-intrinsische Anpassungsmechanismen mit dem Auftreten resistenter Klone nach T-Z…