MS-Register in Deutschland – Ergebnisse 2005/2006
P Flachenecker, UK Zettl, K Stuke, W Elias, M Freidel, J Haas, M Pette, D Pitschnau-Michel, S Schimrigk, P Rieckmann · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Unter Federführung der DMSG, Bundesverband e.V. wurde 2001 die Einrichtung eines flächendeckenden MS-Registers initiiert, um epidemiologische Daten zur Anzahl der an multipler Sklerose (MS) Erkrankten, deren Verlaufsformen und die Versorgungssituation in Deutschland zu gewinnen. Während der zweijährigen Pilotphase wurden in 5 Zentren 3.223 Patienten standardisiert dokumentiert. Im Anschluss wurde der Basisdatensatz modifiziert und neue Zentren rekrutiert. In der nun folgenden, zweiten Phase des Projektes steigt die Zahl der dokumentierenden Zentren stetig von 5 in der Pilotphase, 15 im Jahr 2005 auf 57 im Jahr 2…
