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Quantifikation des Untergangs von Motoneuronen bei demyelinisierenden Neuropathien: Retrograde Fluoreszenzmarkierung des N. ischiadicus in vivo an Tiermodellen der HMSN (IZKF Müns…

H Nattkämper, C Lohmann, P Young · Aktuelle Neurologie · 2007 · Heft 09

Dokument
973142
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Neurologie
Autor:innen
H Nattkämper, C Lohmann, P Young
Ausgabe
Heft 09 / 2007
Seiten
–
Erschienen: 2007-09-11 00:00:00
ISSN
0302-4350
DOI
10.1055/s-2007-988053

Zusammenfassung

Primär demyelinisierende hereditäre Neuropathien sind gekennzeichnet durch eine Demyelinisierung von Nervenfasern und einen sekundären axonalen Verlust im peripheren Nervensystem. In welchem Umfang es zu einem Rückgang in der Anzahl von Motoneuronen (MN) kommt, ist bislang weitgehend unbekannt. Um die Dimension des sekundären axonalen Verlustes zu quantifizieren, wurden transgene Mausmodelle für demyelinisierende Neuropathien mit veränderter Gendosis für das periphere Myelin-Protein 22 (PMP22) eingesetzt. Mittels retrograder Fluoreszenzmarkierung des N. ischiadicus wurden die korrespondierenden MN im spinalen Vo…

Schlagworte

Aktuelle Neurologie