Analyse von Ras und Ras-abhängigen Signalwegen im murinen Pankreaskarzinom

Einleitung: Das Onkogen Kras ist in über 90% aller duktalen Adenokarzinome des Pankreas (PDAC) mutiert. Im Mausmodell führt eine pankreasspezifische Aktivierung von mutiertem KrasG12D über definierte Vorläuferläsionen (PanINs) zur Entwicklung eines PDAC wie beim Menschen. Um die Rolle des EGF-Signalwegs in der pankreatischen Karzinogenese zu analysieren, ergänzten wir dieses etablierte Tumormodell um die pankreatische Überexpression des EGFR-Liganden Tgfa. Neben einer schnelleren Tumorprogression mit signifikant verkürztem Überleben der Tiere kam es zum Auftreten von IPMN Läsionen zusätzlich zu PanINs. Ziel dies…