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Pränatale Diagnose einer Skrotalhernie bei einem Feten mit Trisomie 18

M. K. Bohlmann, H. Abele, C. Gille, D. Wallwiener, I. Tekesin · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 2009 · Heft 05 · S. 490-491

Dokument
973421
CareLit-ID
Jahr
2009
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Autor:innen
M. K. Bohlmann, H. Abele, C. Gille, D. Wallwiener, I. Tekesin
Ausgabe
Heft 05 / 2009
Jahrgang 30
Seiten
490-491
Erschienen: 2009-10-01 00:00:00
ISSN
0172-4614
DOI
10.1055/s-2008-1027193

Zusammenfassung

Zusammenfassung Trotz relativ hoher Prävalenz bei Säuglingen stellt eine Skrotalhernie eine pränatal diagnostizierte Rarität dar. Die sonografischen Befunde eines rechtsseitig vergrößerten Skrotums mit Darmperistaltik im Bruchsack, deren differenzialdiagnostischen Aspekte sowie die Bedeutung der Skortalhernie in Hinblick auf mögliche Assoziationen mit Chromosomenstörungen werden anhand einer Kasuistik bei einem Feten mit per Amniozentese nachgewiesener Trisomie 18 und weiteren Begleitfehlbildungen dargestellt.

Schlagworte

genital/reproductive ultrasound 2D scrotum Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound