Pränatale Diagnose einer Skrotalhernie bei einem Feten mit Trisomie 18
M. K. Bohlmann, H. Abele, C. Gille, D. Wallwiener, I. Tekesin · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 2009 · Heft 05 · S. 490-491
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Trotz relativ hoher Prävalenz bei Säuglingen stellt eine Skrotalhernie eine pränatal diagnostizierte Rarität dar. Die sonografischen Befunde eines rechtsseitig vergrößerten Skrotums mit Darmperistaltik im Bruchsack, deren differenzialdiagnostischen Aspekte sowie die Bedeutung der Skortalhernie in Hinblick auf mögliche Assoziationen mit Chromosomenstörungen werden anhand einer Kasuistik bei einem Feten mit per Amniozentese nachgewiesener Trisomie 18 und weiteren Begleitfehlbildungen dargestellt.