Re-Re-Rezidiv eines MALT-Lymphoms der Bindehaut
J K Kohlhof, O Driemel, U D. A Müller-Richter · Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde · 2008 · Heft 08 · S. 727-730
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung HINTERGRUND: Das eher seltene MALT-Lymphom (mucosa-associated lymphoid-like tissue lymphoma) zählt zu der niedrigmalignen Gruppe der Non-Hodgkin-Lymphome (NHL). Es manifestiert sich zu ca. 8 % in der Bindehaut. Nicht selten wird ein MALT-Lymphom der Bindehaut auch als chronische Konjunktivitis fehldiagnostiziert. Es kann durch eine Bestrahlungsbehandlung in vielen Fällen geheilt werden und hat eine günstige Prognose. PATIENT UND BEFUND: Eine 61-jährige Patientin stellte sich in unserer Ambulanz wegen einer Veränderung der Bindehaut und einer Verschlechterung ihres Allgemeinzustandes vor. Die, von…