Expression und Lokalisation von Wnt-Inhibitoren in der idiopathischen Lungenfibrose
E Pfaff, N Balsara, O Eickelberg, M Königshoff · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Hintergrund: Die Idiopathische Pulmonale Fibrose (IPF) ist eine rasch progrediente und zur Zeit nicht therapierbare Lungenerkrankung ungeklärter Pathogenese. Eine Beteilung des Wnt-Signalweges am fibrotischen Prozess wird diskutiert. Dickkopf (Dkk) – Proteine sind Wnt-Antagonisten, die durch Interaktion mit den Korezeptoren Lrp5 und 6 sowie Kremen den kanonischen Wnt-Signalweg inhibieren können. Die Bedeutung dieser Inhibitoren und Rezeptoren in IPF ist jedoch nicht bekannt. Methoden: Aus humanem Lungengewebe von Donoren und IPF-Patienten wurde die mRNA-Expression von Dkk 1–4, Krm 1 und 2 sowie Lrp 5 und 6 mitte…