Relevante Prognoseparameter bei Idiopathischer Pulmonaler Arterieller Hypertonie
S Schröder, C Opitz, J Meyer, H Seyfarth, M Halank, M Dandel, L Bruch, R Wensel, R Ewert · Pneumologie · 2008 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
In den letzten Jahren wurden neue Therapieverfahren in die Behandlung der Patienten mit Idiopathischer Pulmonaler Arterieller Hypertonie (IPAH) eingeführt. Im Vergleich zu historischen Gruppen, scheint sich somit die Chance auf ein Überleben für mehrere Jahre zu verbessern. Es stellt sich daher aus klinischer Sicht die Frage, ob bisher etablierte Prognosefaktoren noch gültig sind. Wir haben multizentrisch (sieben deutsche Zentren) die klinischen, hämodynamischen und spiroergometrischen Daten von 248 IPAH-Patienten aus dem Zeitraum 1994–2006 hinsichtlich der Prognose ausgewertet. Bei den univariaten Analysen ware…