Interleukin-1β und oxidativer Stress wirken gegensätzlich auf die IRS-1- und IRS-2-Promotoraktivität in HepG2-Zellen

Hintergrund: Die Bedeutung der Insulinrezeptorsubstrat(IRS)-Proteine-1/-2 für den hepatischen Glucosestoffwechsel und die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege ist bereits ausführlich in vivo und in vitro untersucht worden. Jedoch ist über die Transkriptionsregulation der verschiedenen IRS-Proteine auf molekularer Ebene nur wenig bekannt. Im vorliegenden Projekt werden daher die Wirkung von oxidativem Stress und dem proinflammatorischen Zytokin Interleukin(IL)-1β auf die Promotoraktivität in HepG2-Zellen untersucht. Methodik: Nach Klonierung der humanen IRS-1- und IRS-2-Promotoren wurden sukzessiv verkürzte Pr…