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Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangel: Ergebnisse des Neugeborenenscreenings

N.N. · Neonatologie Scan · 2026 · Heft 02 · S. 108-109

Dokument
974132
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Neonatologie Scan
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2026
Jahrgang 15
Seiten
108-109
Erschienen: 2026-06-01 00:00:00
ISSN
2194-5462
DOI
10.1055/a-2750-1094

Zusammenfassung

Ein Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase (G6PD)-Mangel begünstigt eine neonatale Hyperbilirubinämie und Bilirubinenzephalopathie. 2022 ordnete der US-Bundesstaat New York daher per Gesetz ein klinisches Risikoscreening an. Bei hohem Risiko erfolgt eine diagnostische Abklärung. Das Mount Sinai Hospital etablierte stattdessen ein universelles quantitatives Screening auf einen G6PD-Mangel. Ein Forscherteam berichtet nun erste Ergebnisse dieser Strategie.

Schlagworte

Neonatologie Scan