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Ungewöhnlicher bilokulärer inflammatorischer myofibroblastärer Pseudotumor (IMT), charakterisiert durch thorakales Rezidiv und seltene, da adulte, Zweitmanifestation im Dünndarmme…

M. Petersen, D. Kuester, A. Roessner, K. Schütte, H. Lippert, F. Meyer · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2010 · Heft 05 · S. 555-559

Dokument
974278
CareLit-ID
Jahr
2010
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
M. Petersen, D. Kuester, A. Roessner, K. Schütte, H. Lippert, F. Meyer
Ausgabe
Heft 05 / 2010
Jahrgang 48
Seiten
555-559
Erschienen: 2010-05-01 00:00:00
ISSN
0044-2771
DOI
10.1055/s-0028-1109763

Zusammenfassung

Zusammenfassung HINTERGRUND: Der selten vorkommende inflammatorische myofibroblastäre Pseudotumor (IMT) ist eine relevante Differenzialdiagnose in Bezug auf Häufigkeit, Abgrenzbarkeit und adäquates Management in Diagnostik und Therapie von darmassoziierten Tumoren. Anhand eines außergewöhnlichen Fallberichts wird der IMT zu Auftreten, Diagnosefindung, Therapiemaßnahmen und „Outcome” vor dem Hintergrund der relevanten Literaturangaben näher charakterisiert. FALLBERICHT: Bei einem 39-jährigen Mann wurde 12 Jahre nach primär erfolgreich reseziertem rechts-pulmonalen IMT ein multifokales Tumorrezidiv im rechten Thor…

Schlagworte

inflammatorischer myofibroblastärer Pseudotumor (IMT) seltener Thoraxtumor Mesenterialtumor Dünndarmtumor inflammatory myofibroblastic pseudotumour (IMT) rare thoracic tumour mesenterial tumour intestinal tumour Zeitschrift für Gastroenterologie