HbA1c bei pulmonalarterieller Hypertonie – ein Marker mit prognostischer Relevanz?
MJ Belly, F Reichenberger, R Voswinckel, H Gall, H Olschewski, W Seeger, HA Ghofrani · Pneumologie · 2010 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Patienten mit pulmonalarterieller Hypertonie PAH haben einen eingeschränkten Glucosemetabolismus und eine höhere Rate von Insulinresistenz. Deren klinische Konsequenzen sind aber nicht bekannt. Wir bestimmten HbA1 c bei 94 Patienten mit neu diagnostizierter PAH (30Männer, mittleres Alter 48±17 Jahre; idiopathische PAH n=54, Sklerodermie assoziierte PAH=12, portopulmonale PAH n=6, PAH bei angeborenen Herzvitien n=15, pulmonal veno-occlusive Erkrankung n=7, NYHA Stadium im mittel 2,9 (SD 0,7). Der HbA1 c Wert wurde bei der ersten Vorstellung vor Initiation einer PAH spezifischen Therapie gemessen. Keiner der Patie…