Dysphagie und Dysarthrie bei der Amyotrophen Lateralsklerose
N. Marschner-Preuth, C. Hamacher, S. Oelenberg, E.B. Ringelstein, P. Young, R. Dziewas, T. Warnecke · Klinische Neurophysiologie · 2011 · Heft 03
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Fragestellung: Die amyotrophe Lateralsklerose (ALS) beginnt bei 30% der Patienten mit bulbären Symptomen. Im Krankheitsverlauf entwickeln nahezu alle ALS-Patienten eine bulbäre Dysphagie und Dysarthrie. Insbesondere die Dysphagie ist ein wesentlicher prognostischer Faktor, da sie mit Aspirationspneumonie, Unterernährung und Kachexie assoziiert ist. Die vorliegende Studie untersucht erstmals klinische Zusammenhänge und Prädiktoren von Dysarthrie und Dysphagie bei der ALS. Methoden: Wir haben 50 konsekutive Patienten im Alter zwischen 37–85 Jahren (m/w 28/22, Alter 66,2±10,9 a) mit einer definitiven oder wahrschei…
