Desmoide in Patienten mit familiärer adenomatöser Poyposis – eine retrospektive Analyse der Risikofaktoren
S Schiessling, M Huber, MW Büchler, M Kadmon · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2011 · Heft 08
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Die familiäre adenomatöse Polyposis (FAP) ist eine autosomal-dominante Erkrankung, durch APC-Keimbahnmutationen auf Chromosom 5q21 verursacht [1]. Neben den Kolonkarzinomen, gehören Desmoide zu den Haupttodesursachen [2]. Sie treten bei bis zu 20% der Patienten in der Bauchwand oder intraabdominell auf und wachsen lokal infiltrierend [3]. Ziel: Ziel dieser Studie ist die Erfassung potentieller Risikofaktoren für die Entstehung. Methodik: Von den im Zeitraum von 01/1994–03/2010 im Heidelberger Polyposis Register erfassten Desmoidpatienten wurden folgende Daten ausgewertet: Geschlecht; Erstdiagnosedatu…