TIMP–2, Serum-Marker einer portalen Hypertension bei Mukoviszidosepatienten
K Menendez Menendez, M Kügler, T Rath, R Schulz, C Geidel, L Nährlich, A Tschuschner, M Weiß, M Roderfeld, E Roeb · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2012 · Heft 01
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Einleitung: Als Folge einer genetischen Veränderung kommt es bei der Zystischen Fibrose (CF) zur Expression eines fehlerhaften CFTR-Kanals in allen exokrinen Drüsen [1]. 18–37% aller CF-Patienten entwickeln eine Leberbeteiligung (CFLD). Dabei entsteht in der Leber letztlich eine periportale Fibrose. Bisher mangelt es an sensitiven non-invasiven Methoden zur Diagnose dieser Leberbeteiligung. Ziel dieser prospektiven Studie war es, die Aussagekraft der transienten Elastographie (TE) sowie ausgewählter Leberfibrose-Biomarker zu prüfen. Patienten und Methodik: Die transiente Elastographie wurde bei 145 Patienten (Al…
