CareLit Fachartikel

Idiopathische Lungenfibrose – moderne, leitliniengerechte Diagnostik und innovative Therapien

N.N. · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2012 · Heft 12 · S. 601-604

Dokument
977731
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 12 / 2012
Jahrgang 137
Seiten
601-604
Erschienen: 2012-03-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/s-0031-1299003

Zusammenfassung

Zusammenfassung Innerhalb der interstitiellen Lungenerkrankungen kommt der idiopathischen pulmonalen Fibrose aufgrund ihrer Häufigkeit und ungünstigen Prognose eine besondere Bedeutung zu. Sie ist definiert als eine chronisch progredient verlaufende, fibrosierende interstitielle Lungenerkrankung, die überwiegend ältere Erwachsene betrifft. Zur Diagnosestellung ist der histopathologische oder radiologische Nachweis eines sog. UIP-Musters (UIP = usual interstitial pneumonia) erforderlich. Darüber hinaus kann die Diagnose nur nach Ausschluss aller anderen möglichen Ursachen einer interstitiellen Lungenerkrankung ge…

Schlagworte

idiopathische Lungenfibrose UIP-Muster Pirfenidon N-Acetylcystein idiopathic pulmonary fibrosis UIP pattern pirfenidone N-acetylcysteine Acetylcystein Diagnostik DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift