CareLit Fachartikel

Screening auf Trisomie 18 und Trisomie 13 durch das kombinierte Anwenden der Risiko-Algorithmen für Trisomie 21, 18 und 13

N.N. · Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound · 2012 · Heft 07 · S. E57-E61

Dokument
977736
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 07 / 2012
Jahrgang 33
Seiten
E57-E61
Erschienen: 2012-12-01 00:00:00
ISSN
0172-4614
DOI
10.1055/s-0031-1299083

Zusammenfassung

Zusammenfassung Ziel: Beurteilung der Testgüte des kombinierten Ersttrimester-Screenings auf Trisomien 18 und 13 bei gemeinsamer Verwendung der Risikoalgorithmen für Trisomie 21, 18 und 13 in einem deutschen Patientenkollektiv. Material und Methoden: Bei 39 004 Schwangerschaften wurde zwischen 2002 und 2007 im Rahmen des Ersttrimester-Screenings die fetale NT, PAPP-A und freies β-hCG gemessen. Im Rahmen dieser Studie erfolgte die erneute Auswertung der Trisomie-21-, -18- und -13-Risiken mit dem aktuellen Algorithmus der FMF London. Ergebnisse: 38 751 Einlingsschwangerschaften, darunter 39 Fälle einer Trisomie 18…

Schlagworte

nuchal translucency screening serum biochemistry first trimester Algorithmen Beurteilung Ultraschall in der Medizin - European Journal of Ultrasound