CareLit Fachartikel

Diagnostik und Basistherapie der Myasthenie

G Stoll · Klinische Neurophysiologie · 2012 · Heft 03

Dokument
977807
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Klinische Neurophysiologie
Autor:innen
G Stoll
Ausgabe
Heft 03 / 2012
Seiten
–
Erschienen: 2012-03-05 00:00:00
ISSN
1434-0275

Zusammenfassung

Die Myasthenia gravis (MG) ist mit 1–2 Neuerkrankungen/100.000 im Jahr eine relativ seltene Erkrankung und wird deshalb recht häufig erst mit Latenz zur klinischen Erstmanifestation diagnostiziert. Der MG liegt eine Störung der neuromuskulären Übertragung zugrunde, bei der es zu einer belastungsabhängigen Muskelschwäche kommt. MG-Patienten können in unterschiedlicher Kombination und Ausprägung eine Ptosis (ein –oder beidseitig), Doppelbilder, Schluck-, Kau- und Sprechstörungen, sowie eine Schwäche der Körpermuskulatur bis hin zur Ateminsuffizienz aufweisen. Differentialdiagnostisch kennzeichnend ist weniger die…

Schlagworte

Sprechstörungen Diagnostik Klinische Neurophysiologie