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Rechtliche Rahmenbedingungen zur Aufbereitung von Medizinprodukten

Großkopf, V.; Jäkel, C. · Rechtsdepesche, Köln · 2007 · Heft 5 · S. 94 bis 100

Dokument
97905
CareLit-ID
Jahr
2007
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
–
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Rechtsdepesche, Köln
Autor:innen
Großkopf, V.; Jäkel, C.
Ausgabe
Heft 5 / 2007
Jahrgang 4
Seiten
94 bis 100
Erschienen: 2007-05-01 00:00:00
ISSN
1612-7137
DOI
–

Zusammenfassung

Die Autoren machen deutlich, dass bei der Entscheidung zur Aufbereitung von Medizinprodukten eine sorgfältige Abwägung zwischen dem Nutzen und dem Risiko im Sinne einer effizienten Entwicklung des Gesundheitswesens vorgenommen werden muss. Aus juristischer Sicht spielt bei der Auswahl die haftungsrechtliche Größe des Patientenschutzes eine entscheidende Rolle.

Schlagworte

ZERTIFIZIERUNG BETREIBER KRANKENHAUSHYGIENE MEDIZINPRODUKT SICHERHEIT HYGIENE RECHTSPRECHUNG PATIENTEN PRAXIS GESUNDHEITSEINRICHTUNGEN MEDIZINPRODUKTERECHT DESINFEKTION INSTANDHALTUNG GESUNDHEITSWESEN RISIKO HAUT