Is there a role for scintigraphic imaging of bone manifestations in Gaucher disease?
N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2008 · Heft 06 · S. 239-247
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Der Morbus Gaucher ist die häufigste genetisch determinierte lysosomale Speicherkrankheit, die durch eine eingeschränkte Aktivitat des Enzyms μ-Glucozerebrosidase bedingt ist. Bei der häufigsten nicht neuronopathischen Verlaufsform des Morbus Gaucher sind Knochen- und Knochenmarkveränderungen regelmäßig zu finden. Für die bildgebende Diagnostik der Skelettmanifestationen bei Morbus Gaucher werden verschiedene bildgebende Verfahren genutzt. Konventionelle Röntgenaufnahmen und Magnetresonanztomographie stellen aktuell die häufigsten und wichtigsten Methoden dar. Auch mit szintigraphischer Bildgebun…