CareLit Fachartikel

Nuklearmedizin im Dschungel der Vorschriften

N.N. · Nuklearmedizin - NuclearMedicine · 2013 · Heft 02 · S. N11-N15

Dokument
979331
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Nuklearmedizin - NuclearMedicine
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 02 / 2013
Jahrgang 52
Seiten
N11-N15
Erschienen: 2013-02-01 00:00:00
ISSN
0029-5566
DOI
10.3413/nukmed-2013020002

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die Nuklearmedizin wird in zunehmendem Maße von administrativen Regularien betroffen. Neben den strahlenschutzrechtlichen Auflagen und Überwachungsmaßnahmen sind dies immer aufwändigere Auflagen und Maßnahmen zur Überwachung und Kontrolle der Herstellung von Radiopharmaka. Diese resultieren aus immer weiter greifenden Vorschriften zur Arzneimittelsicherheit. Dieser Beitrag versucht, die zum Teil sehr verflochtenen Zuständigkeiten der regulatorisch wirkenden Behörden und Institutionen zu beschreiben.

Schlagworte

Arzneimittelrecht Europäische Institutionen CHMP Eur. Pharm. BfArM ZLG Pharmaceutical law European institutions Nuklearmedizin - NuclearMedicine