CareLit Fachartikel

Diagnostik angeborener hämolytischer Anämien beim Erwachsenen

Armin Piehler, Lea Dewi Schlieben · DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift · 2026 · Heft 13 · S. 669-677

Dokument
979468
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift
Autor:innen
Armin Piehler, Lea Dewi Schlieben
Ausgabe
Heft 13 / 2026
Jahrgang 151
Seiten
669-677
Erschienen: 2026-06-01 00:00:00
ISSN
0012-0472
DOI
10.1055/a-2682-2467

Zusammenfassung

Hereditäre hämolytische Anämien sind bei Erwachsenen im Vergleich zu erworbenen Anämien selten, differenzialdiagnostisch jedoch bedeutsam. Sie beruhen auf genetischen Veränderungen, die die Struktur, Funktion oder den Stoffwechsel der Erythrozyten beeinträchtigen und zur Hämolyse führen. Aufgrund ihrer Vielfalt – von Hämoglobinopathien über Membran-Defekten bis zu Enzymmängeln – ist eine effektive und präzise Diagnostik entscheidend für Prognose und Therapie.

Schlagworte

hereditäre hämolytische Anämie Diagnostik molekulargenetisch Hämoglobinopathien Erythrozytenenzymdefekte Sphärozytose Hereditary hemolytic anemias molecular genetic diagnostics Hemoglobinopathies Erythrocyte enzyme defects Spherocytosis DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift