Teprotumumab: Risiko von Hörstörungen unter der Behandlung

Der monoklonale Antikörper Teprotumumab wurde 2020 in den USA und 2025 in der EU zur Behandlung der endokrinen Orbitopathie zugelassen. Potenzielle Nebenwirkungen betreffen vielfach Cochlea und Eustachische Röhre. Wissenschaftler*innen der Universität von Southern California untersuchten Häufigkeit und Wahrscheinlichkeit des Auftretens von Hörverlust und Tinnitus im Zusammenhang mit Teprotumumab.