Künstliche Intelligenz in der Medizin: Gesundheitsökonomische Analysen im Fokus

Die US-amerikanische Food and Drug Association (FDA) hat – Stand Ende 2024 – mehr als 1000 Technologien auf der Basis Künstlicher Intelligenz (KI) für den Medizinsektor zugelassen. In Europa zeigt sich ein ähnlicher Trend. Die Zulassungsbehörden berücksichtigen bei ihren Entscheidungen vorrangig die klinische Sicherheit und Wirksamkeit. Den wirtschaftlichen und gesellschaftlichen Nutzen bilden dagegen gesundheitsökonomische Untersuchungen ab.