CareLit Fachartikel

Seltener, sehr später Beginn einer NMO (Neuromyelitis optica)

Maxim Maximov, Alberto Rodriguez Lago · Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie · 2026 · Heft 06

Dokument
980200
CareLit-ID
Jahr
2026
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie
Autor:innen
Maxim Maximov, Alberto Rodriguez Lago
Ausgabe
Heft 06 / 2026
Seiten
–
Erschienen: 2026-06-08 00:00:00
ISSN
0720-4299
DOI
10.1055/a-2878-1828

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Die Neuromyelitis optica (NMO) und ihre Varianten, zusammengefasst als Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (engl. „NMO spectrum disorders“, NMOSD), sind seltene, potenziell schwere Autoimmunerkrankungen des zentralen Nervensystems (ZNS). Typischerweise erkranken Frauen zwischen dem 30. und 40. Lebensjahr. In rund 80 % der Fälle können Aquaporin-4-Antikörper (AQP4-Ak) nachgewiesen werden.Kardinale Manifestationen sind Rückenmarksentzündung (Myelitis), Sehnervenentzündung (Optikusneuritis, ON), aber auch Hirnstammenzephalitis.NMOSD verlaufen in den meisten Fällen schubförmig und…

Schlagworte

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankung mit sehr spätem Beginn Aquaporin-4-Antikörper (AQP4-Ak) Opticus neuritis langstreckige transverse Myelitis Rituximab Neuromyelitis optica (NMO) Neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) longitudinally extensive transverse myelitis (LETM) optic neuritis Aquaporin-4-IgG (AQP4) very late-onset neuromyelitis optica spectrum disorders (VLO-NMOSD) Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie