CareLit Fachartikel

Immunglobulin G4 (IgG4)-assoziierte hepatobiliäre Erkrankungen

N.N. · Aktuelle Rheumatologie · 2012 · Heft 05 · S. 299-305

Dokument
980404
CareLit-ID
Jahr
2012
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Aktuelle Rheumatologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 05 / 2012
Jahrgang 37
Seiten
299-305
Erschienen: 2012-10-01 00:00:00
ISSN
0341-051X
DOI
10.1055/s-0032-1321833

Zusammenfassung

Zusammenfassung Die IgG4-assoziierte Cholangitis (IAC) stellt neben der IgG4-assoziierten Hepatopathie die wichtigste hepatobiliäre Manifestation aus dem relativ neuen Formenkreis der IgG4-assoziierten sklerosierenden Autoimmunerkrankungen („IgG4-related sclerosing disease“ ISD) dar. Die autoimmune Pankreatitis (AIP) ist die am besten charakterisierte pankreatische Manifestation der ISD. Die IAC zeichnet sich durch zumeist multifokal auftretende inflammatorische und fibrotische Stenosierungen der intra- und extra-hepatischen Gallengänge aus. Im Gegensatz zu der häufig schwierig zu differenzierenden primär sklero…

Schlagworte

IgG4-assoziierte sklerosierende Autoimmunerkrankung IgG4-assoziierte Cholangiopathie primär sklerosierende Cholangitis Cholangiokarzinom IgG4-assoziierte Hepatopathie IgG4-related sclerosing disease IgG4-associated cholangiopathy primary sclerosing cholangitis cholangiocarcinoma IgG4-associated hepatopathy Aktuelle Rheumatologie