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IgG4-assoziierte Autoimmunpankreatitis und Lungenerkrankung mit der primären, klinischen Präsentation eines pulmonal metastasierten Pankreaskarzinoms

N.N. · Zeitschrift für Gastroenterologie · 2013 · Heft 03 · S. 290-295

Dokument
980879
CareLit-ID
Jahr
2013
Publikation
PDF
nein
Metadaten
DOI
ja
zitierfähig

Bibliografische Angaben

Zeitschrift
Zeitschrift für Gastroenterologie
Autor:innen
N.N.
Ausgabe
Heft 03 / 2013
Jahrgang 51
Seiten
290-295
Erschienen: 2013-03-01 00:00:00
ISSN
0044-2771
DOI
10.1055/s-0032-1330533

Zusammenfassung

Zusammenfassung Hintergrund: Die Autoimmunpankreatitis (AIP) wurde 1995 erstmalig konzeptuell beschrieben und erfolgreich mit Steroiden behandelt. Inzwischen werden 2 histopathologische und klinische Subtypen der AIP unterschieden. Die AIP Typ 1 stellt die pankreatische Manifestation einer Immunglobulin-G4(IgG4)-assoziierten, sklerosierenden Systemerkrankung dar. Die AIP Typ 2 ist IgG4-unabhängig. Für beide AIP-Formen stellt das Pankreaskarzinom die wichtigste Differenzialdiagnose dar. Fallbericht: Wir berichten über einen 82-jährigen Patienten mit Verschlussikterus, der sich mit dem Bild eines pulmonal metastas…

Schlagworte

Immunglobulin-G4(IgG4)-assoziierte Systemerkrankung Autoimmunpankreatitis (AIP) mit Lungenerkrankung pulmonal metastasiertes Pankreaskarzinom IgG4-related systemic disease autoimmune pancreatitis and lung involvement pancreatic cancer with pulmonary metastasis Zeitschrift für Gastroenterologie