Geschlechtsspezifische Aspekte bei Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Hintergrund: Alpha1-Antitrypsinmangel (AATD) ist eine seltene, vor allem Lunge und Leber betreffende, erbliche Erkrankung. Im Deutschen Register für AATD sind Patienten mit schwerem AATD vorwiegend der Genotypen PiSZ und PiZZ erfasst. In der vorliegenden Studie wurden epidemiologische, klinische und geschlechtsspezifische Daten der deutschen AATD Patienten erfasst und ausgewertet. Studie: Retrospektive populationsbasierte Studie. AAT-Serumspiegel und Genotypen, lungenfunktionelle Werte sowie andere Parameter inklusive dem St. Georges questionnaire wurden erfasst. Resultate: Insgesamt wurden 829 Erwachsene, davon…