Komparative Analyse medikamentöser Therapie bei fibrotischen interstitiellen Lungenerkrankungen anhand der Phase-3-Studienergebnisse
Dirk Koschel, Jürgen Behr, Francesco Bonella · Pneumologie · 2026 · Heft 07
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Zusammenfassung Hintergrund Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) und auch andere progredient pulmonale Fibrosen (PPF) sind mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden. Pirfenidon und Nintedanib sind aktuell die zwei zugelassenen und nach Leitlinien empfohlenen antifibrotisch wirksamen Substanzen. Die Zulassung des Phosphodiesterase-4B-Inhibitors Nerandomilast wird aufgrund der positiven Ergebnisse der beiden Phase-3-Studien FIBRONEER-IPF und FIBRONEER-ILD 2026 in Deutschland erwartet. Material und Methoden Es erfolgte eine vergleichende Analyse von Phase-3 Studienergebnissen der Wirkstoffe Pirfenidon, N…