Hereditäres Marfansyndrom: Wertigkeit der kardiovaskulären MRT-Untersuchung und Vergleich mit echokardiografischen Daten
DM Renz, E Ghadamgahi, T Elgeti, J Böttcher, P Freyhardt, MH Maurer, F Streitparth, A Pfeil, F Berger, B Hamm, R Röttgen · RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren · 2013 · Heft 04
Bibliografische Angaben
Zusammenfassung
Ziele: Das Potenzial der Magnetresonanztomografie (MRT) beim hereditären Marfansyndrom zu evaluieren, MRT-Parameter mit echokardiografischen Daten zu vergleichen und dabei krankheitsspezifische, kardiovaskuläre Manifestationen näher zu charakterisieren. Methode: Bei 28 Marfan-Patienten (12 weibliche, 16 männliche; Durchschnittsalter 19,5 +/-7,6, 10 – 35 Jahre) wurden insgesamt 54 echokardiografische und MRT-Untersuchungen (Zeitintervall